我们的服务
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医疗器械质量管理体系认证
项目介绍：
ISO13485中文叫“医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了ISO13485：1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288)，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。
2017年11月为止的执行版本是ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。名称和内容相较以前版本有所改变。
项目收益：
提高和改善企业的管理水平，规避法律风险，增加企业的知名度；
提高和保证产品的质量水平，使企业获取更大的经济效益；
有利于消除贸易壁垒，取得进入国际市场的通行证；
有利于增强产品的竞争力，提高产品的市场占有率。
通过有效的风险管理，有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险。
提高员工的责任感，积极性和奉献精神。
联系方式：
地址：深圳市福田区世界贸易广场A座24楼
电话：+86-755-88286101
传真：+86-755-88286338
电子邮件：cherie.liang@sz.ccic.com
资质荣誉
CMA证书
CNAS证书
环境管理体系监督认证证书
进出口商品检验鉴定机构资格证书
职业健康安全管理体系监督认证证...
质量管理体系监督认证证书
业务介绍